KOMPOSISI LEMAK MAKANAN
Kebanyakan lemak tampak yang dimakan adalah lemak tulen. Dalam keumpulan ini ialah lard, minyak sayuran ( kelapa, jagung, cotton seed, zaitun, safflower, sesame , dan soya ) serta lelemak sayuran terhidrogenan. Mentega dan majerin adalah 80% air. Air dan pepejal susu memenuhi 20% lagi.
Lemak "tak tampak" ( invisible ) dimakan dlam amaun yang lebih berbanding dengan lemak tampak. Beberapa jenis makanan mengandungi amaun lemak "tak tampak". Makanan jenis ini termasuk daging, ayam-itik, beberapa jenis ikan, keju susu penuh lemak, cokelat, yolka telur, avokado, pastri, kek, cookies, kuah salad, kacang dan makanan goreng. Kandungan asid-lemak beberapa jenis makanan lumrah ditunjuk pada rajah 14.1. Lemak dari daging lembu dan mentega mengandungi nisbah lebih tinggi asid-asid lemak tepu, berbanding dengan tumbuhan ( kecuali cokelat ) yang mengandungi nisbah asid-lemak tak-tepu yang tinggi.
Lemak ayam mengandungi nisbah tinggi asid-asid lemak tak-tepu berbanding dengan daging lembu atau khinzir. Selain dari cokelat, asid stearik dijumpai dalam kepekatan yang tinggi dalam daging lembu, khinzir dan lemak mentega. Asid linoleik, dengan 2 ikatan dubel melebihi asid oleik dalam safflower, jagung, cotton seed dan kacang soya, dan dalam lemak English walnut dan dari tepung gandum putih. Dalam lemak-lemak lain, asid oleik mendominasi. Lemak ayam mengandungi nisbah yang lebih tinggi asid linoleik berbanding dengan daging atau khinzir. Minyak kacang soya dan lemak dari English walnut mengandungi amaun yang agak banyak asid linoleik.
MODIFIKASI LEMAK ASLI
Penghidrogenan
Minyak yang merupakan cecair pada suhu bilik boleh, dengan proses yang dikenali sebagai penghidrogenan, ditukar kepada lemak yang plastik. Lemak yang mengandungi radikal-radikal asid-asid lemak tak-tepu didedah kepada gas hidrogen dalam kehadiran mangkin . Ikatan dubel dalam radikal asid-lemak membuka, dan satu atom hidrogen bergabung dengan setiap dari dua ataom karbon yang sebelum ini disambung oleh ikatan dubel. Jika asid lemak ialah oleik, hasilnya ialah aisd stearik.
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH + 2H ----> CH3(CH2)7CH2CH2(CH2)7COOH
Asid oleik Hidrogen Asid stearik
Ikatan dubel bukan sahaja berkurangan tetapi juga berhijrah semasa penghidrogenan. Dalam kes asid-asid lemak poli tak-tepu, cuma sesetengah dari iakatan dubel menjadi tepu. Akibatnya, isomer-isomer asid-asid lemak tak-tepu yang tidak terbentuk secara semula-jadi terbentuk. Suhu, tekanan, dan amaun pengadukan semasa penghidrogenan mempengaruhi asid lemak tak tepu mana dan ikatan dubel mana atas asid lemak poli tak tepu akan ditepukan. Minyak kacang soya dan minyak kelapa sawit adalah minyak sayuran utama dan digunakan dalam majerin dan lelemak sayuran.
Semasa penghidrogenan, sesetengah dari asid lemak tak-tepu berubah dari bentuk cis ke bentuk trans, Dalam banyak dari lelemak terhidrogenan dan majerin, satu perempat sehingga satu pertiga asid-asid lemak adalah dalam bentuk trans. Perubahan asid-asid lemak tak-tepu dari bentuk cis kepada trans bertambah dengan penurunan dalam asid lemak tak tepu semasa penghidrogenan mengakibatkan penukaran dari minyak ke lemak plastik. Mentega mungkin mengandungi sehingga 10 peratus asid lemak tak tepu trans. Ini dibentuk oleh bakteria dalam rumen lembu dari asid lemak cis dalam makanan lembu.
Selepas minyak dihidrogenan tetapi masih dalam bentuk cecair, ia dikenakan dengan gas nitrogen di bawah tekanan. Lemak kemudian di sejukkan dengan pantas kepada 18 C, dan pada takat ini ia diaduk beberapa minit untuk membentuk hablur. Tekanan yang dibebaskan dengan tiba-tiba akan menyebarkan gas kepada keseluruhan jisim lemak. Lemak kemudian disuaikan ( tempered ), iaitu ia disuamkan secukupnya supaya hablur yang mula dibentuk bertukar semula ke bentuk hablur yang paling stabil. Selepas lemak terhidrogenan disuaikan, hablur adalah stabil dan kekonsistenan lemak tidak bertukar dengan banyak walau pun suhu storan boleh berubah dari 4 C sehingga 32 C. Lelemak terhidrogenan adalah lebih baik dari mentega.
Kaedah alternatif menghasilkan lemak plastiuk dari minyak sayuran ialah dengan menambah lemak yang sangat terhidrogenat kepada minyak. Lemak yang sebegini dipanggil lelemak " sebatian" berbanding dengan yang sebelumya yang dipanggil lelemak terhidrogenan semua-sayuran".
Penyusunan semula
Apabila lemak dipanaskan dalam kehadiran mangkin yang sesuai, radikal-radikal asid lemak berpindah dan bersatu semula dengan gliserol dalam cara yang lebih rawak. Akibat dari rombakan radikal-radikal asid lemak, gliserida baru terbentuk. Molekul lemak selepas inesterifikasi begini adalah lebih heterogenus.
Asetilasi
Apabila radikal-radikal mengambil tempat radikal-radikal asid lemak dalam satu molekul lemak, lemak terasetilasi atau asetin dibentuk. Lemak asetin mungkin cecair atau plastik pada suhu bilik, bergantung kepada asid-asid lemak yang hadir dalam molekul. Minyak yang diiklankan sebagai pelicir boleh-makan adalah lemak asetin. Kehadiran radikal-radikal asid asetik dalam trigliserida mempunyai kebaikan dari segi menurunkan titik lebur, seperti mana asid lemak tak-tepu, tanpa ketakstabilan asid lemak tak-tepu. Kebaikan kedua ialah lemak asetin menghablur dan kekal dalam bentuk alfa. Lemak asetin kelihatan lutcahaya dan berlilin dan tidak berpasir apabila ia menghablur. Hablur membentuk rangkaian seperti-riben, tak teratur tetapi saling-mengunci seperti yang ditunjuk pada rajah 14.4. Lemak asetin dianggap selamat dan ia dibenarkan dalam lemak boleh makan. Lemak asetin juga diguna sebagai agen penyalut untuk kismis, keju, kacang.
Supergliserinasi
Beberapa jenis lelemak dalam pasaran juga mengandungi dari 3 hingga 6 peratus gliseril monostearat ( yang sering diikuti denagn amaun lebih kecil digliserida ). lemak yang mengandungi monogliserida dipanggil lemak superglicerinated mempunyai kebaikan dalam pembuatan kek.
KEMEROSOTAN LEMAK
Penyerapan odor
Lemak menyerap odor kerana ia melarut gas berodor di mana ia didedahkan. Kerosakan ini adalah sering terjadi apabila lemak diletak dalam bekas terbuka dalam peti sejuk di mana kantalop disimpan.
Keransidan ( kehapakan )
Lemak menjadi rosak kerana ia menjadi ransid.
Keransidan dalam lemak disebabkan oleh hidrolisis atau pengoksidaan.
Dalam keransidan hidrolitik, trigliserida bertindak dengan air dan bagi
seriap molekul air yang terlibatsatu molekul asid lemak dibebaskan.
Apabila satu molekul lemak bertindak dengan tiga molekul air, gliserol
dan tiga asid-asid lemak terbentuk seperti di bawah:
Satu trigliserida
Air
Gliserol
Asid lemak
Haba bertindak sebagai mangkin bagi tindak-balas ini, jadi hidrolisis mengambil tempat dalam periuk yang mengandungi lemak yang digunakan untuk menggoreng. Makanan sejuk dan lembab yang diletak dalam lemak panas mengaruh hidrolisis lemak. Jika molekul lemak bertindak dengan NAOH dan bukan air, gliserol dan tiga molekul garam natrium asid lemak terbentuk, iaitu sabun. Amonium hidroksida akan bertindak dengan lemak dalam cara yang sama sebagai bes yang lebih kuat. Amonia dalam air basuh yang panas mennyingkir lemak dengan efektif dari permukaan alatan dan satu bekas terbuka amonia yang diletak dalam ketuhar panas di mana lemak terpercik membentu menghilangkan lemak.
Enzim yang merekah lemak yang dikenali sebagai lipase, apabila hadir dalam makanan, bertindak sebagai mangkin untuk hidrolisis lemak. Contohnya, mentega menjadi ransid apabila disimpan pada tempat panas, yang merangsang aktiviti enzim ini. Menyimpan lemak pada keadaan sejuk melembatkan permulaan keransidan hidrolitik. Odor mentega yang ransid datang dari asid butirik yang dihasilkan dari tindak-balas di atas. Krim putar yang lama, terutamanya yang melekat pada tepi bekas, mungkin mempunyai rasa pahit dari asid butirik yang dibebaskan oleh hidrolisis.
Molekul lemak yang mengandungi radikal asid lemak tak tepu senang mengalami keransidan oksidatif. Odor tidak baik lemak ransid begini disebabkan kepada pembentukan dan seterusnya pemecahringkasan hidroperoksida.
Mengikut teori, satu hidrogen pada karbon bersebelahan
dengan karbon yang mempunyai ikatan dubel diganti dengan tenaga untuk menghasilkan
radikal bebas.
Tenaga adalah dari haba dan cahaya. Oksigen molekular
boleh bersatu dengan karbon yang membawa radikal bebas
untuk membentuk peroksida teraktif.
Tenaga dari peroksida teraktif ini boleh menyesar
satu hidrogen dari asid lemak tak tepu lain dan mengaktifkannya. Asid lemak
tak tepu ini kemudian menjadi radikal bebas. Hidrogen yang disesar
bersatu dengan peroksida teraktif untuk membentuk satu hidroperoksida.
Tindak balas adalah seperti di bawah:
Dengan cara ini, tenaga yang memangkin pengoksidaan asid lemak dipindahkan kepada asid lemak lain di mana ia mengulangi proses ini. Radikal bebas ialah menyusahkan kerana ia memulakan tindak-balas yang mengekal-sendiri di mana pengoksidaan banyak radikal asid lemak tak tepu dimangkin. Hidroksiperoksida adalah sangat tidak stabil dan mengurai kepada sebatian dengan rantai karbon yang lebih pendek. Ini termasuk asid lemak , aldehid, dan keton yang meruap dan yang menyumbang kepada bau tidak menyenangkan lemak ransid.
Lebih tak tepu asid lemak, lemak lebih rentan
kepada keransidan oksidatif. Penghidrogenan membuat lemak lebih stabil
dari segi ini.